Anvisa manda recolher lote de anestésico após laudo apontar partícula estranha
Medida atinge o lote AR-001/25, fabricado pela Hipolabor. A agência suspendeu a venda, a distribuição e o uso do produto desse lote
Anvisa determinou o recolhimento do lote AR-001/25 após análise identificar uma partícula estranha em uma amostra do anestésico. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento do lote AR-001/25 do anestésico cloridrato de bupivacaína + glicose (5 + 80 mg/mL), fabricado pela Hipolabor Farmacêutica. A medida foi publicada na sexta-feira (13) no Diário Oficial da União e se aplica à apresentação em caixas com 100 ampolas de 4 mL.
A decisão foi tomada após o Instituto Adolfo Lutz, de São Paulo, identificar uma partícula estranha em uma amostra do medicamento. O laudo apontou resultado insatisfatório nos ensaios de descrição e aspecto da amostra.
Anvisa também proíbe publicidade de produtos da Medkaya
Na mesma resolução, a agência proibiu a publicidade de cogumelos e produtos de cannabis da Medkaya Produtos e Serviços Farmacêuticos. Segundo a Anvisa, os itens eram oferecidos no site da empresa.
A Agência Brasil informou que procurou a Hipolabor e a Medkaya e aguardava resposta até a publicação da reportagem.

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